Anabolics 2006

[TODESKAMPFER]

Дезоксиметилтестостерон. (Мадол)
Андрогенный индекс: 187
Анаболический индекс: 1200
Хим. Название: 17а-метил-17б-гидрокси-5а-андрост-2-ен
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: нет данных



Мадол (дезоксиметилтестостерон , далее ДМТ)- мощный синтетический оральный анаболический стероид, запатентованный в 1961 году Максом Хуффманом из Ласдон Фундейшн. Этот стероид никогда не попадал на аптечные полки, и видел свет только на этапе недолгих исследований в середине 1960-ых. ДМТ оставался в тени в течении многих десятилетий, пока в 2005 году не попал в руки чиновникам WADA ( прим.переводчика- Всемирная антидопинговая организация ). Они получили ДМТ, после конфискации его у канадского спринтера Дерека Дуека в 2003 году, во время обычного таможенного досмотра. Образец ДМТ оставался без имени на таможенном складе в течении более, чем одного года, прежде, чем попал на руки чиновникам WADA.
Дезоксиметилтестостерон является третьим никогда не продававшимся в аптечных сетях анаболическим стероидов, но который находился в распоряжении атлетов и был обнаружен в недавнее время , также как норболетон и тетрагидрогестринон.
По химической структуре, ДМТ - очень уникальнен. По его названию можно догадаться , что это очень близкий родственник метилтестостерона, хотя это очень расплывчатая ассоциация. Недостаток 3-кетоновой группы, (которая есть почти у всех оральных стероидов) совсем не означает, что ДМТ - слаб по действию. Совсем наоборот- ДМТ – чрезвычайно мощный оральный стероид. Согласно стандартному испытанию на животных (крысах), ДМТ сильнее метилтестостерона в 12 раз при оральном применении. У него очень благоприятное соотношение анаболического действия к андрогенному (6.5:1) ДМТ- значительно отличается отличается от метилтестостерона по силе воздействия, при том что у метилтестостерона выше андрогенность. В отличии от метилтестостерона, ДМТ неспособен преобразовываться в эстроген. Это значит, что его использование не будет сопряжено со стандартными эстрогенными побочными эффектами, такими как задержка воды, накопление жира, сальность кожи и гинекомастия. Это делает его превосходным стероидом для построения качественной мускулатуры, наряду с винстролом и тренболоном. Также он может использоваться в курсах на увеличение мышечной массы.Это может также использоваться в циклах увеличения объема, хотя он и не обеспечит такого роста массы как иньекционные эфиры тестостерона. В общем, можно сказать, что ДМТ далеко ушел от метилтестостерона в некоторых отношения, но такая проблема как гепатотоксичность у них общая. В его применении нужно соблюдать осторожность, равно как и с любым оральным с-17альфа алкилированным стероидом.
Хотя ДМТ никогда не продавался в аптечных сетях, он появлялся на рынке под разными торговыми марками. Взаимоотношения этого препарата с законом не ясны( прим.переводчика –взаимоотношения с американскими законами ). Его нет в федеральном списке запрещенных веществ, он не зарегестрирован нигде как анаболический стероид. Но при этом его не нельзя продавать как БАД (биологически активную добавку), из-за его синтетического строения.
Изготовление этого стероида очень нелегкая задача. В образце, который был конфискован у канадского спринтера, помимо ДМТ, был обнаружен его неметилированный аналог, и их общий изомер, имеющий триеновую структуру, вместо диеновой.
Дезоксиметилтестостерон единственный из этих веществ имел ценность в фармакологическом отношении, что означает , что эта смесь результат производственного загрязнения. Та же самая проблема появилась снова, когда Дон Катлин и его сотрудники в Олимпийской Аналитической Лаборатории пытались найти методы для обнаружения метаболитов ДМТ в моче.
Неизвестно, будет ли когда-нибудь на рынке чистый продукт ДМТ , но скорее всего продукты так и будут идти с примесями.
Эффективная дозировка для ДМТ при оральном применении находится в диапазоне 5-15мг (для культуристов мужского пола), но учитывая побочные вещества эта доза скорее 10-30мг (или больше) в день. Чем больше дозировка, тем серьезней надо следить за состоянием печени. Сознательные пользователи могут попробовать комбинацию, имеющую минимальную гепатотоксичность- 10мг ДМТ в день + 200-600мг иньекционного тестостерона в неделю Также можно попробовать 400мг в неделю нандролона деканоата или болденона ундесилината одновременно с 10мг ДМТ , в течении 6 недель, для получения большого количества качественной массы, без существенных побочных эффектов.
Этот стероид достаточно умеренный, что позволяет женщинам-культуристкам использовать его, но конечно же в дозе более меньшей, порядка 1-2 мг в день. Однако нет никакой гарантии, что этот мощный стероид не вызовет вирилизации.
Но не надо забывать, что этот препарат прекрасно ловится на доп.контроле.

[TODESKAMPFER]

Клостебол ацетат (Мегагрисевит-Моно).
Андрогенный индекс: 25
Анаболический индекс: 46
Хим. Название: 4-хлор-тестостерон\4хлор-андростен-3он-17бета-ол
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: нет данных




Клостебол ацетат-производная тестостерона- 4-хлор-тестостерон.
Клостебол ацетат –анаболический стероид с малым эффектом прибавки силы, ввиду низкой андрогенной активности. По стандартным побочным эффектам этот стероид крайне умеренный. Из-за появления хлора внутри кольца, есть небольшая вероятность задержки воды или гинекомастии в процессе использования. Действующее вещество- с17 альфа НЕ алкилировано, поэтому опасности для печени при оральном применении не представляет Вещество - также не c-17 алкилированная альфа, таким образом те, которые экспериментируют с устным не должны бояться токсичности печени. Как упомянуто, андрогенная активность этого стероида очень низка. Побочные эффекты связанные с этим, типа сальной кожи, прыщей, роста волос на теле, и облысения по мужскому типу обычно не проявляются, конечно же, при соблюдении разумных доз препарата. Женщины имеют небольший риск вирилизации в случае если не будет соблюдаться дозировка. Факт использования препарата в гериатрической практике, дает реальное представление о мягкости этого стероида, которая связана с заменой водорода хлором в 4 позиции. Хотя клостебол - производная мощного андрогена-тестостерона, он очень удален от родительского стероида в своем действии на организм. Анаболический эффект этого препарата очень слаб, таким образом, клостебол дает результаты только при применении его в связке с другими препаратами, желательно с такими не ароматизирующимися, как винстрол или оксандролон. При таком раскладе доза составляет 20мг клостебола + 20-30мг из орального анаболического стероида в день, для обеспечения роста качественной массы без накопления воды. Наиболее хорошо использовать клостебол с сильными, не ароматизирующимися андрогенами такими как тренболон, халотестин или провирон, также хорошо использовать иньекционный примаболан
Результат в случае применения этих связок- еще более жесткая мускулатура, хотя и набор побочек заметно вырастет. Доза для женщин-культуристок- в среднем 10мг в день, возможно даже через день , дабы избежать накопления стероида в крови.
Этот стероид слишком слаб, чтобы давать результат при сольном использовании.

[TODESKAMPFER]

Метилнортестостерона ацетат. (МЕНТ)
Андрогенный индекс: 650
Анаболический индекс: 2300
Хим. Название: 19-норандрост-4-ен-3он-17бета-ол\17бета-гидрокси-эстр-4-ен-3он
Эстрогенная активность: низкая
Прогестагенная активность: умеренная



Метилнортестостерон (МЕНТ), является синтетическим анаболическим стероидом, близким по структуре к нандролону. Он появился на свет в начале 1960-ых, в момент рассвета анаболических стероидов. В том время описания новых препаратов. Конечно, как и у многих эффективных стероидов того времени, ему не суждено было попасть в аптеки в качестве легального товара. Около сорока лет состав оставался невостребованным, существуя лишь на бумаге в виде химической формулы. Нежелание фармацевтических корпораций вкладывать деньги в развитие анаболиков стало для них практически смертным приговором. Денег для производства метилнортестостерона в 1960-ых просто не было.
Но с наступлением нового века, события вокруг метилнортестостерона изменились драматическим образом. 30 октября 2000 года, международный фармацевтический гигант Шеринг АГ, обьявил о начале исследований метилнортестостерона, для использования в качестве мужского противозачаточного средства, а также в качестве препарата для гормонозаместительной терапии. Это дало начало спорадическим, но все-таки положительным исследованиям этого препарата.
Ситуация была приведена в действие. В своем релизе Шеринг АГ обещало появление нового, комфортного анаболического средства, которое может использоваться с относительнымю Другими словами, Шеринг АГ говорит, что метилнортестостерон может быть более легким, чем другие подобные препараты, и не будет иметь проблем с андрогенными побочными эффектами.
Раз уж такой гигант, как Шеринг АГ заинтересовался этим стероидом, мы тоже должны его рассмотреть.
Название метилнортестостерон нам мало, что говорит. Приставка метил, которая обычно у нас связывается с с-17альфа алкилированными стероидами, такими как метилтестостерон, метандростенолон, оксиметалон, здесь используеться по другому. В нашем случае, приставка метил относится к позиции с-7 , а не с-17. Самое очевидное- у этого стероида другая история появления, нежели в других.
Он обладает активностью при оральном применении, хотя изначально эта производная нандролона не предназначалась для орального применения. Он намного более эффективен при иньекционном введении в организм. Это намного более эффективно когда управляется к телу непосредственно, как инъекцией или внедрением. Непосредственное предположение что, это метилтестостероновая версия нандролона, не очень правильно. У препарата имеются отличия от других препаратов нандролоновой группы. За счет своего строения (алкилирования в с-7 позиции), он не может превращаться в дигидронадролон. Для большинства стероидов нандролоновой группы это означало бы снижение андрогенности препарат. Дигидронандролон более слаб, чем нандролон, поэтому относительное закрепление в тканях несколько меньше. Не имея способности преобразовываться в более слабый стероид, метинортестостерон показывает относительно большую анрогенность, чем нандролон. Но это не обязательно плохо. Нандролон, из-за своей некоторой андрогенной слабости, может вызывать импотенцию (дека-дик) у большой части мужчин, его использующих.
Если говорить о его использовании в качестве противозачаточного препарата, то, по результат исследования, достаточно 8мг в день, но работать как противозачаточное средство он начинает после того как вы употребили около 140мг препарата. ( прим.переводчика- в данном случае рассматривается иньекционная версия ).
Метилнортестостерон- относительно мощный стероид, и поэтому эффективная доза его для использования в культуризме будет достаточно маленькой.
Метилнортестостерон, по исследованиям показал в 10 раз большую анаболическую активность, и более чем в 20 раз большую эффективность для подавления сперматогенеза, чем тестостерона энантат. Поэтому мы должны использовать ежедневные дозы где-то в 3-6мг. В случае введения метилнортестостерона в качестве масляного эфира (ацетата), доза будет составлять 10-20мг раз в два-три дня, хотя можно и несколько повысить дозу. Сравните это с тренболоном, который обычно нужно бить по 75-100мг через день.
Но метилнортестостерон не очень силен в анаболическом отношении, поэтому его лучше сочетать с другими препаратами.
Для примера: с тестостерона ципионатом\тестостерона энантатом (200-400мг в неделю), дианаболом (20-35мг в день), с оксиметалоном (50-100мг в день),
с нандролона деканоатом или болденона ундесилинатом (200-400мг в неделю),
а для качественной массы с неароматизирующимися препаратами типа иньекционного примаболана (200-300мг в неделю), орального винстрола (20-35мг в день) или с оксандролоном (15-20мг в день).
Для женщин, дозы должны 1-2мг в день, ввиду большой андрогенности препарата

[TODESKAMPFER]

Местанолон
Андрогенный индекс: 78-254
Анаболический индекс: 107
Хим. Название: 17а-метил-4,5а-дигидротестостерон
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: нет данных



Давно снятый с официального производства, местанолон- синтетическая, орально активная, производная дигидротестостерона. Этот стероид – 17альфа метилированная форма мощного эндогенного андрогена, и отличается от дигидротестостерона, также как отличается метилтестостерон от тестостерона.
Этот препарат имеет несколько другой профль действия, нежели его эндогенный предок. В строении его, не было добавлено структурных модификаций для защиты кетоновой группы в 3положении, соответственно этот стероид будет подвержен воздействию фермента дегидрогеназы, что означает, что местанолон, также как и его эндогенный предок, имеет минимальную прямую анаболическую активность.
Вместо этого его эффект является почти просто андрогенным. И дигидротестостерон и местанолон также лишены ароматизации, что устраняет риск эстрогенных побочных эффектов (задержка воды, накопление жира, гинекомастия)
Также, оба препарата являются в известной мере антиэстрогенами, подавляя ароматазные ферменты.
Местанолон - один из самых старых секретных препаратов восточно-германской допинг-машины. В то время государство выделяло финансы на то, чтобы создать средства, которые бы позволяли не попадаться на допинг-контроле. Из-за этого восточно-германские атлеты, успешно проходившие допинг-тесты, стали доминирующей силой на спортивных состязаниях периода Холодной войны.
Местанолон был оценен не за свою возможную способность строить мускулы, а за свою чистую и мощную андрогенность. Его эффект, заключался, главным образом в его воздействии на нервную систему и нейромускульные связи. Атлеты комментировали его так: он не будет делать вас огромным, но он улучшит вашу скорость, силу, агрессию, выносливость – нужное подчеркнуть.
Местанолон поистине уникальный препарат, но предельно эффективен он только в связках с другими стероидами.
Эффективная дозировка препарата при оральном применении для большинства мужчин будет в диапазоне 10-15мг в день. На этом уровне местанолон должен дать значительный прирост силы. При адекватной диете, он может помочь убрать жировые отложения, усилит жесткость мускулов и уменьшит задержку воды.
Этот стероид – прекрасный выбор в преддверии соревнований.
Из-за сильной андрогенности, местанолон нельзя использовать женщинам, так как риск вирилизации очень высок, даже в самой минимальной дозировке.
Для мужчин , побочными эффектами будут жирная кожа, акне и потенциальная потеря волос, а также усиленная агрессия. Так как местанолон- метилированный стероид-это дает некоторый уровень токсичности для печени. Его потребление лучше сократить до 6-8 недель, и повторно применять лишь после длительного перерыва.
В данное время, местанолон официально не выпускается. 5 лет назад это бы означало, что вы никогда не увидите его в продаже, но в связи с современными условиями, стали популярны старые стероиды, те, что были популярны тридцать лет назад. Несколько андерграундных контор уже выпускают местанолон, и он постепенно восстанавливает свою былую популярность. До попадания препарата в черный список FDA ( прим.переводчика- FDA- это, что-то вроде нашего ГНК, только следит за гораздо большим спектром товаров ), его успели выкинуть на рынок в качестве пищевой добавки, «прогормона».
Повторное появление этого стероида на черном рынке уже не за горами.

[TODESKAMPFER]

Диметилтриенолон
Андрогенный индекс: более 10000
Анаболический индекс: более 10000
Хим. Название: 17-бета-гидрокси-7,17-диметилэстра-4,9,11-триен-3-он
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: высокая



Диметилтриенолон - один из очень самых мощных анаболических стероидов, который никогда не производился для продажи на легальном рынке. Также, нет никаких научных данных о влиянии этого препарата на человека. То что делает это стероид отличающимся от других - это его явный потенциал. По сути, диметилтриенолон -самый противный и самый мощный анаболический стероид, который когда-либо был изобретен. Этот стероид - близкий родственник метриболона (метилтриенолона), также одного из мощных стероидов, самого гепатоксичного стероида среди всех, что прошли лабораторные испытания. Мы также можем прдепологать , что диметилтриенолон будет еще более сильным и более мощным чем метилтриенолон.
В химической структуре диметилтриенолон отличается от метилтриенолона лишь дополнительной метильной группой в 7 положении. Эта небольшая модификация, которая только пару раз попадается в лекарственной медицине, делает этот стероид очень мощным. Главная цель этого изменения – уменьшение связывания стероида с белками крови, для более высокой концентрации действующего вещества в крови. В первые мы это видим у боластерона – мощного производного от метилтестостерона, который по сравнению с метилтестостероном показывает почти в 6 раз большую анаболическую активность. Этот препарат был продан в небольшом количестве много лет назад, но теперь его нет на рынке. Второй раз это встречается у миболерона - 7,17 диметилнандролона.
Миболерон , за счет присоединия второго метильного радикала в 7 раз сильнее анаболически метилнандролона , и почти в 41 раз сильнее анаболически метилтестостерона. По этой логике , диметилтриенолон должен быть еще более жестким в отношении побочных эффектов , чем метилтриенолон.
Когда этот стероид был открыт в 1967 его анаболический и андрогенный эффекты не были определены. Не то, чтобы ученые были неспособны получить результат его воздествия, напротив результаты были настолько высокими , что точно определить не было возможности. Само исследование было типичным. В качестве эталон орального стероида использовался метилтестостерон. Животным (крысам) выдавали дозированный препарат, позже они были умерщвлены и вскрыты. Простата и семенные железы были взвешены, чтобы измерить андрогенный эффект.
В результате проведенных исследований, андрогенная активность диметилтриенолона была более чем в 100 раз выше чем у метилтестостерона
Более точных данных по оральным испытаниям этого стероида, я найти не смог.

Это - чрезвычайно, нет чрезвычайно, мощный и опасный стероид. Хотя я признаю, что все вещи относительны, и он может использоваться относительно безопасно.
Есть много других стероидов, которые могут использоваться с подобным общим эффектом, но которые не представляют такой опасности для организма пользователя.
Несколько вещей могут быть определены, смотря только на его структуру. Первое- процесс ароматизации при это стероиде не идет. Второе- диметилтриенолон обладает примерно равными андрогенным и анаболическим действием.
Дозировка этого препарата – очень сложна. Она должна быть менее чем 1мг в день
Надлежащая доза была бы измерена в количествах меньше чем 1mg в день, но опять же, все зависит от вашей опытности в применении ААС.

Шанс, что вы встретите диметилтриенолон на черном рынке в данное время близок к нулю, хотя не стоит исключать возможность что у вас будет доступ к нему, учитывая то , что в последние 10 лет глобальный рынок стероидов изрядно увеличился. Хотя для большинства пользователей ААС – лучше никогда не встречаться с диметилтриенолоном.

[TODESKAMPFER]

Метил-1-тестостерон.(Метилдигидроболденон)
Андрогенный индекс: 100-220
Анаболический индекс: 910-1600
Хим. Название: 17альфа метил-17бета-гидрокси-андрост-1-ен-3он
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: умеренная



Метил-1-тестостерон (или 17а-метилдигидроболденон)- мощная производная тестостерона, активная при оральном применении. Метилдигидроболденон был получен в 1950-ых, в самом начале исследования стероидов. Однако этот стероид, равно как и большинство других не пошел в серию. Этот стероид имеет признаки других: 1-еновую структуру примоболана, способность к оральному усвоению за счет 17а метиловой группы как винстрол и высокую способность доставать рецепторы, как у тренболона. Но возможности метилдигидроболденона превышают возможности любого медицинского стероида, продаваемого в наше время. Как производная примоболана- метилдигидроболденон не ароматизируется. Обычно это бы значило, что он (метилдигидроболденон) строит качественную жесткую мускулатуру, но нет, большинство тех, кто использовал метилдигидроболденон сообщило о значительной задержке воды, даже при применении в умеренных дозах. Это показывает умеренную прогестагенную активность препарата. Прогестагенные стероиды могут усиливать действие эстрогенов, поэтому нежелательно применять его совместно с ароматизирующимися стероидами, а также рекомендуется использовать антиэстрогены, например нольвадекс.
Также можно ожидать стандартные андрогенные побочные эффекты (сальность, акне, выпадение волос) .
Из-за своего строения, метилдигидроболденон является уравновешанным стероидом, в котором анаболическое действие больше, чем андрогенное.
Поскольку он с-17 альфа метилирован, нужно серьезно относится к его побочному эффекту, токсичности для печени. Из-за того, что он такой мощный, проблемы будут более большими, чем от других оральных препаратов


Наверно вы подумали, что токсичность 20мг метилдигидроболденон будет равна токсичности 20мг дианабола? Нет, метилдигидроболденон сильнее вредит печени, поэтому желательно использовать его в дозе 5-10мг , для очень продвинутых культуристов в 20мг в день , в течении 6-8 недель.

Наиболее лучшим, было бы применение метилдигидроболденон в дозе 10мг совместно с тестостерона ципионатом в дозе 400 мг в неделю. Это позволить уровновесить анаболические и андрогенные эффекты и минимизировать нагрузку на печень. Остерегайтесь использования метилдигидроболденона в дозе более 20мг в день- последствия для печени могут быть необратимы.

Метилдигидроболденон в США с 20 января 2005 года вне закона, но это никак не сказалось на его положении на черном рынке. Он есть в продаже.

[TODESKAMPFER]

Метилдиенолон
Андрогенный индекс: 200-300
Анаболический индекс: 1000
Хим. Название: 17а-метил-17бета-гидроксиэстра-4,9(10)диен-3-он
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: умеренная



Метилдиенолон - синтетический оральный анаболический стероид, который появился в результате исследований в начале 1960-ых, но никогда не продавался, как отпускаемое по рецепту лекарство. Этот стероид своей структурой базируется на структуре нандролона, но с двумя изменениями. Во-первых он с-17 альфа метилирован, что существенно изменяет его строение, превращая из маленького нандролона в большой метилнандролон.
Во-вторых, у него в 9 положении находится двойная связь, что значительно увеличивает его анаболическую и андрогенную активность. Фактически он отличается от метилтриенолона, самого мощного стероида, описанного в этой книге лишь тем, что у метилтриенолона в 9 положении тройная связь, в отличии от описываемого нами в данный момент метилдиенолона, у которого в 9 положении двойная связь. Фактически он в 5 раз мощнее дианабола, в 10 раз мощнее метилтестостерона, в 13 раз мощнее примоболана. Другая особенность –он не ароматизируется, хотя обладает некоторой прогестагенной активностью (как производное нандролона), из-за чего не рекомендуется использовать его одновременно с ароматизирующимимся препаратами, так как он может усилять эстрогенные побочные эффекты. Метилдиенолон – умеренно андрогенный, и при соблюдении дозировок, побочек виде акне и сальности вы не увидите. В общем, этот стероид может быт охарактеризован как анаболический стероид, и находится по действию где-то между умеренным нандролоном и андрогенным дианаболом или оксиметалоном.
Эффективная доза при оральном применении для мужчин составляет 2-10мг в день, и менее чем 1мг ежедневно для женщин. От такой дозы можно ожидать хорошую прибавку силы, потерю жировой ткани, прирост качественной массы, и все это с минимальными побочными эффектами. Опять же вспоминая про с-17, мы должны ограничить прием 8 неделями, и сделать достаточный перерыв прежде чем опять применять оральные с-17 альфа алкированные препараты. Хорошими связками будут 5мг метилдиенолона в день+ 400мг тестостерона ципионата\энантата\эквипойза в неделю (для прироста массы), или 5мг метилдиенолона в день+ 225мг тренболона\300-400мг примоболана в неделю (для качества).
Метилдиенолон с 2005 года находится под запретом в США, хотя до этого большое его количество было произведено для магазинов спортивного питания. Поэтому вы все еще можете купить его, из запасов.
Серьезные компании не могут связываться с ним, ввиду возможным проблем с законом, поэтому его будущее неясно, хотя возможно его андеграундное производство.
Надо отметить, что на рынке есть и подделки под метилдиенолона, чаще всего в качестве основного ингридиента используется триметилированный диенолон.
Если вы купили не подделку- то знайте- у вас в руках очень, очень мощное анаболическое средство, которое надо использовать с большой осторожностью.

[TODESKAMPFER]

Метилгидроксинандролон
Андрогенный индекс: 281
Анаболический индекс: 1304
Хим. Название: 4-гидрокси-17альфа-метил-гидроэстра-4ен-он
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: умеренная



Метилгидрокснандролон- одна из мощных производных нандролона. Отличается от родительского стероида. Во-первых - с17 альфа метилирован. Во-вторых – в 4 позиции добавлено гидроксильная группа, как у гидрокситестостерона. Эти два позволяют ему быть активным при оральном применении, к тому же он не ароматизируется, по действию он похож на вистрол или оксандролон. Этот стероид появился в 1960-ых, но несмотря на свою эффективность в аптеки не пошел. Возможно атлеты все эти годы использовали его для прохождения допинг-контроля, но достоверных данных о использовании метилгидроксинандролона в спорте нет.
Хотя этот стероид – производная нандролона, он действует весьма отлично от своего родителя. Если нандролон - относительно умеренный стероид, то метилгидроксинандролон- чрезвычайно мощен. Согласно испытаниям, опубликованным в книге «Гормональные препараты» (1964 год) , метилгидроксинандролон в 13 раз сильнее метилтестостерона, что автоматически делает его сильнее, чем все аптечные стероиды. Метилгидроксинандролон по андрогенности больше похож на тренболон, нежели на нандролон. Возможно относительная андрогенность его увеличена гидроксильной группой в 4 положении, что также защищает его от воздействия фермента редуктазы, и позволяет ему более сильно концентрироваться в тканях. Он более анаболик, чем андроген- но это определенно не нандролон, с которым вы знакомы.
Его эффективная дозировка будет намного ниже, нежели у других препаратов. В то время как дианабол показывает хороший эффект при 25-35мг в день, метилгидроксинандролон показывает ту же эффективность при 5-10мг в день. При этом метилгидроксинандролон обеспечивает рост качественной мускулатуры, без задержки воды, и жирового накопления. Этот препарат очень хорошо сочетается с другими ААС (анаболическими , в случае, если требует качественная масса или андрогенными в случае если требуется значительное увеличение обьема).
Женщинам лучше выбрать другой препарат, менее андрогенный, чем метилгидроксинандролон.
Конечно атлетам лучше выбрать примоболан, винстрол или оксандролон вместо метилгидроксинандролон в плане побочных эффектов. Метилгидроксинандролон не доступен в аптеках, был просто исследован как препарат, и появлялся на рынке пищевых добавок, но с 2005 года в США он вне закона. Но мы надеемся, что мексиканские производители не прекратят его производство.

[TODESKAMPFER]

Фуразабол.
Андрогенный индекс: 73-94
Анаболический индекс: 270-330
Хим. Название: 17а-метил-5альфа-андростан\[2,3-c]фуразан-17бета-ол
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: нет данных



Фуразабол был впервые произведен в Японии. Это производная дигидротестостерона, только более умеренная в андрогенном плане. Так как его формула базируется на формуле дигидротестостерона, он не подвергает ароматизации, соответственно можно не ждать побочных эффектов, таких как задержка воды и гинекомастия. Из-за измененной формулы, фуразабол более анаболически силен, чем дигидротестостерон (структура стероида устойчива, и очень хорошо воспринимается рецепторами в мышцах. Полученный на фуразаболе прирост очень похож на прирост от мастерона. Также фуразабол в терапевтических дозах подымает выработку собственного тесто. Это скорее всего происходит из-за неспособности этого стероида к ароматизации. Но, он не может заменить препараты посткурсовой терапии (гонадотропин, кломид\нольвадекс).

Единственные побочные эффекты при применении фуразабола. Если вы боитесь быть плешивым- вы должны посмотреть в сторону нандролона или примаболана. Хотя в случае с другими стероидами, можно использовать проскар, чтобы предотвратить побочные андрогенные эффекты, (которые появляются в результате преобразовании тестостерона в дигидротестостерон), в случае с данным стероидом проскар нам не поможет, ибо фуразобол сам является производной дигидротестостерона. Также, надо отметить, что фуразабол с17альфа метилирован, что означает его токсичность для печени, поэтому его надо использовать в течении ограниченных периодов в 6-8 недель. Главное применение этого препарата- в предсоревновательной подготовке, для придания мускулатуре жесткого вида. При этом его, для наилучшего эффекта можно использовать в связке с умеренными анаболиками, вроде нандролона деканоата или болденона ундесилината. При применении этих связок, ожидаемый эффект – набор качественной массы без насасывания воды.
Конечно же, мы могли б использовать вместо нандролона и болденона тренболон, но применение тренболона усилит андрогенные побочные эффекты.
Эффективная дозировка для мужчин при оральном применении -10-20мг в день.
Женщинам лучше заменить фуразабол на нандролон


Мы не имеем точной информации о производстве фуразабола. В начале он производился в Японии, и на складах возможно остались остатки препарата. Но мы надеемся, что есть андеграундные производители фуразабола.

[TODESKAMPFER]

Метандриол
Андрогенный индекс: 30-60
Анаболический индекс: 20-60
Хим. Название: 17а-метил-5-андростен-3,17б-диол\17а-метиландрост-5-ен-3,17б-диол
Эстрогенная активность: низко-умеренно
Прогестагенная активность: нет данных (возможно низкая)



Метандриол существует в двух формах – оральной и иньекционной(с присоединными двумя пропионатами, в позициях 17 и 3). Метандриол исходно производное прогормона 5-андростенедиола. Оральная форма 17альфа метилирована. Стероид был впервые произведен в США в 1980-ых и завоевал большую популярность среди пауэрлифтеров и культуристов, но его шествие продолжалось не долго, теперь он необычен на стероидном рынке, и производится исключительно на австралийских ветеринарных фармацевтических фабриках.
Метандриол – сильный анаболический стероид с достаточными андрогенными свойствами. Он показывает некий уровень эстрогенной деятельности, поэтому могут наблюдаться эстрогенные побочные эффекты, такие как задержка воды и набор жира, но при соблюдении дозы они вас беспокоить не будут. Сам стероид не показывает ароматизации, но его метаболит метилтестостерон ароматизируется.
Метандриол хорошо подходит для наращивания силы и мышечной массы.
Дозировка для орального применения будет в диапазоне 25-50мг в день, или 200-400мг в неделю для инъекционной формы. Для более лучшей концентрации в крови инъекции надо делать по крайней мере каждые три-четыре дня.
Этот препарат достаточно силен для сольного применения, но лучше всего его объединять с нандролона деканоатом или болденона ундесилинатом для получения прироста жесткой мышечной массы. Желательно параллельно с такими курсами употреблять нольвадекс и\или провирон, чтобы свести побочные эффекты к минимуму. Если нужна большая выгода в массе- можно добавить в связку с метандриолом более сильный андрогенный препарат, вроде дианабола или оксиметалона или какого-нибудь эфира тестостерона.
Но в случае таких комбинаций задержка воды будет большой, поэтому рекомендуется использовать антиэстрогены, в случае сильного проявления эстрогенных побочных эффектов надо использовать аримидекс.
Этот стероид хорошо в период предсоревновательной подготовки, так как он прибавляет жесткости и твердости внешнему виду мускулов. Он также хорошо сочетается с неароматизирующимися анаболиками, такими как винстрол, примоболан или оксандролон. Тут результат будет еще более заметным. Для еще большего эффекта можно добавить сильные андрогено\анаболики вроде халотестина или тренболона.
При применении метандриола побочные эффекты сводятся к сальности кожи, акне, росту волос на лице и теле, и облысению. Обычно эти побочки можно предотвратить проскаром, но не в нашем случае.
Так как метандриол с-17альфа метилирован, он представляет токсичность для печени, поэтому лучше использовать его иньекционную форму. При такой форме употребления вред для печени можно сократить до минимума.
На мировом рынке этот стероид выпускают австралийские фабрики Илиум и Джурокс.

[TODESKAMPFER]

Боластерон
Андрогенный индекс: 300
Анаболический индекс: 575
Хим. Название: 17бета-гидрокси-7альфа,17-диметиландрост-4-ен-3-он\7,17диметилтесто.
Эстрогенная активность: нет данных
Прогестагенная активность: нет данных



Боластерон по своей химической структуре практически идентичен метилтестостерону, отличаясь от него только добавлением метил-группы в позиции с-7, соответственно его химическое название- диметилтестостерон. Но это, казалось бы, маленькое изменение наделяет его свойствами, отличными от метилтестостерона. Для начала, этот второй метильный радикал позволяет действующему веществу находится в крови более длительное время в активном состоянии. Это одна из причин, по которой боластерон, настолько мощен, что его действие проявляется при его употреблении в микрограммах (не в миллиграммах). Метильный радикал в позиции с-7 также позволяет действующему веществу реагировать с 5альфа редуктазой, поэтому боластерон в крови не преобразуется в дигидротестостерон, а это, в свою очередь, означает, что этот стероид более анаболический, чем андрогенный. Единственное, чем похож боластерон на метилтестостерон, это тем, что вероятно он конвертируется в эстроген, хотя при испытании с7-метил-нандролона ароматизации замечено не было. Я не могу вам точно сказать, какая доза даст эффект, потому как не знаю ни одного человека, который бы употреблял его на более менее постоянном уровне. Возможно, этот стероид в дозе 10-30 мг ежедневно выигрывает у большинства других оральных стероидов в плане силы воздействия. Ранние клинические исследования показывали благоприятность этого препарата, но не было упоминаний о его токсичности, но так как этот стероид с-17 метилирован, его вред для печени при оральном применении очевиден.
На данный момент препарат производится в виде субстанции на китайских фабриках
и поэтому вопрос налаживания его таблетированного производства- всего лишь вопрос времени и небольших инвестиций. ( прим.переводчика- в данном случае описывается положение этого стероида в 2004-2005 годах, в данной время ситуация могла измениться в сторону прогресса )
В 2003 году WADA добавила его в список запрещенных препаратов.

[TODESKAMPFER]

Оксиместерон
Андрогенный индекс: 50
Анаболический индекс: 330
Хим. Название: 4-гидрокси-17а-метилтестостерон\4,17-дигидроксиандрост-4-ен-3-он
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: прогестагенно не активен



Оксиместерон- мощная синтетическая производная анаболического стероида гидрокситестостерона. В первые был получен итальянской фирмой Сокита Фармасьютикалс, и запатентован ею по крайней мере в трех странах: Великобритании, США и Италии. Препарат ограниченно исследовался как лечебный препарат в конце 1950-ых под названиями анамидол, балнимакс, теранабол во многих странах, включая Японию, Нидерланды и Великобританию. Оксиместерон никогда не выпускался в США, и в течении прошлых 30 лет не был доступен на коммерческом рынке. В США с ним экспериментировало скорее всего считанное число атлетов за все эти годы.
К 1990-ым, оксиместерон стал пережитком раннего стероидного бума. У кого бы вы не спросили, никто не смог бы дать вам информации о действии этого препарата.
Однако одно упоминание все таки всплыло. В 1993 году этот стероид был обнаружен при аутопсии (постсмертное вскрытие) двух молодых (18 и 24года) футболистов из австралийской футбольной лиги, хотя оксиместерон никогда не продавался и не производился в Австралии. Возможно этот стероид использовался атлетами для прохождения допинг-контроля.
В структурном отношении, оксиместерон отличается от 4-гидрокситестостерона только добавлением метильного радикала в позиции 17. По сути, это делает оксиместерон «метилтестом гидрокситестостерона». Метилтестостерон обычно рассматривается как отрицательный потомок своего родительского тестостерона, всегда вызывает накопление воды, гинекомастию и прочие побочные эффекты, для многих, это всего лишь неудачная попытка создать орально активный аналог тестостерона.
Оксиместерон, к счастью, не разделяет всего того, что можно сказать о метилтестостероне. Точно также как и гидрокситестостерон, оксиместерон является стероидом максимально пригодным для создания сухой, жесткой мускулатуры. Он также не имеет ни эстрогенной, ни прогестагенной активности, поэтому ожидать неприятных побочек не стоит. В целом, оксиместерон – чистый препарат среди оральных стероидов: мощный, не ароматизирующийся (гидроксогруппа в 4 положении предотвращает ароматизацию), и прежде всего сильно анаболический.
Также он не взаимодействует с 5альфа редуктазой, что несколько повышает его андрогенность. В любом случае, этот стероид более анаболик, чем андроген,
он наиболее идеален в предсоревновательной подготовке, благодаря своей способност строить жесткую мускулатуру. Так как он выступает как ингибитор ароматаз, его можно применять параллельно ароматизирующимся стероидам.
Этот стероид с17 альфа метилирован, поэтому его лучше принимать в течении не более 8 недель, дабы сберечь печень. Также возможна сальность кожи, акне, и выпадение волос
Женщинам, ввиду того, что это ингибитор ароматаз, лучше не принимать оксиместерон, так как он может подавить собственный женский эстроген, и вызвать явление менопаузы.
Согласно лабораторным исследованиям, оксиместерон анаболичнее метилтестостерона в более чем в три раза. Это значительное различие, хотя и не такое заметное на фоне отличия метилтестостерона от метил-1-тестостерона, метилдиенолона и метилгидроксинандролона. Рекомендуемые дозы- 10-20мг в день, на этом уровне он должен обеспечить огромную прибыль силы, жировую потерю, жесткость мускулам, и увеличение сухой массы. Хорошо использовать его в связке с нандролона деканоатом или болденона ундесилинатом в дозе 400-600мг в неделю в межсезонье, или с эфирами тестостерона\примаболаном для жесткости.
Этот стероид никогда не был широко доступен, хотя в последнее время есть тенденции к его возвращению на черный рынок.

[Poison]

Интерестно...

[TODESKAMPFER]

Норэтандролон
Андрогенный индекс: 22-55
Анаболический индекс: 100-200
Хим. Название: 17а-этил-17б-гидроксиэстр-4-ен-3-он\17а-этил-19-нортестостерон
Эстрогенная активность: низкая
Прогестагенная активность: высокая



Нилевар- торговая марка норэтандролона, орального стероида, впервые полученного концерном Searle в середине 1950-ых. Норэтандролон – синтетическая производная нандролона, представляющая собой нандролон с добавленным в позиции с-17 этиловым радикалом, благодаря чему он эффективен при оральном применении. Этот предшественник оксандролона достаточно анаболичен, достаточно андрогенен и несколько эстрогенен. Сравнивая оксандролон и норэтандролон, можно сказать что норэтандролон более андрогенен и более эстрогенно активен. Возможно, это одна из причин, почему мы не видим его на рынке в США. В данное время этот стероид продается только в Австралии, Франции и Швейцарии. Хотя структурно норэтандролон и нандролон очень похожи, действие их несколько отличается. Для начала, жирная кожа, акне и рост волос на теле более характерны для норэтандролона. В этом отношении, норэтандролон, больше напоминает дианабол, нежели нандролон. В отношении этого стероида проскар не рекомендуется использовать для купирования андрогенных побочек, хотя этот стероид менее андрогенен по сравнению с оксиметалоном или эфирами тестостерона.
Также как и нандролон, норэтандролон конвертируется в эстроген, при чем еще более сильнее, чем его родительский нандролон. Это связано с тем что он ароматизируется в еще более активную форму эстрогенов, 17а-этил-эстрадиол. Подобная проблема отмечена и с дианаболом. Чрезмерная задержка воды- обычное действие норэтандролона, кроме того его употребление может привести к очень быстрому развитию гинекомастии, поэтому желательно на курсе включать антиэстрогены, такие как нольвадекс или провирон, хотя можно использовать более дорогой аримидекс. Норэтандролон также очень быстро подавляет собственный тестостерон, возможно это результат его прогестагенной деятельности (очень велика близость 19-норандрогенов к рецепторам прогестерона). При применении норэтандролона абсолютно необходима ПКТ с гонадотропином и кломидом\нольвадексом.
На норэтандролон нельзя смотреть как на оральную альтернативу нандролон деканоату.
Повышенная ароматизация и пониженная анаболическая активность в купе с с-17 альфа алкилированием делает его очень неэффективным, чтобы строить хорошую мышечную массу. Для женщин этот стероид лучше не использовать, ввиду его высокой андрогенности, лучше заменить его простым нандролона деканоатом или фенилпропионатом. Для тех, кто все таки заинтересовался норэтандролоном, эффективная ежедневная дозировка – 30-40 мг, для получения анаболического эффекта. Для более плавного эффекта, лучше разделить эту дозу на несколько приемов в день. Также как и многие оральные стероиды, он с-17 альфа алкилирован, но в отличии от большинства алкилирован не метиловой группой, а этиловой, как этилэстренол, поэтому его рекомендуется применять в ограниченные периоды , длинной не более 8 недель, и после такого курса давать печени длительный отдых от оральных с-17 алкилированных стероидов.
Этот стероид не распространен в США, главным образом он производится компанией Джурокс, под названием анаплекс. Этот стероид весьма не дорог на черном рынке, но и не очень популярен. Также выпускается во Франции под названием нилевар.

[TODESKAMPFER]

Простанозол (Диметилстанозолол)
Андрогенный индекс: не определен
Анаболический индекс: не определен
Хим. Название: 17б-гидрокси-5альфа-андростан [3,2-c] пиразол
Эстрогенная активность: эстрогенно не активен
Прогестагенная активность: нет данных



Простанозол- торговая марка стероида диметилстаназолол тетрагидрапиранила.
По химической структуре, этот орально активный стероид, близкий родственник одного из самых популярных стероидов - станазолола. Он появился на рынке спортивного питания уже после массовых запрещений других препаратов в 2003-2005 годах. Его нет в списке запрещенных препаратов, поэтому его оборот никак не регулируется
По своему строению, простанозол отличается от станазолола тем, что он с-17 альфа не алкилирован. Обычно присоединенный в позиции с-17 радикал позволяет стероидам проходить через печень в неизменном виде, в этом же стероиде для этой же цели добавлен эфир. Так как он выпускается в виде жировых капсул (как куинболон или андриол), он всасывается в обход печени. Из-за его низкого бионакопления при оральном способе приема, дозу нужно достаточно сильно завышать (также как и с андриолом).
Так как этот стероид появился в последнее время, и до этого не был нигде зарегестрирован, данных о нем очень немного, хотя можно сказать кое-что сказать определенно. Во-первых- он не ароматизируется, и соответственно не будет эстрогенных побочных эффектов (задержка воды, гино). Также не будет проблем с конвертацией его в дигидротестостерон, так как он уже 4,5-дигидрирован.
Его анаболическое действие должно быть уравновешано по сравнению с андрогенным, хотя возможны андрогенные побочные эффекты (сальность кожи, акне), но для этого понадобятся достаточно высокие дозировки препарата. Также, он в некоторой степени подавляет эстроген, который в свою очередь ответственен за выработку серотонина.
Главный недостаток- жировая капсула в которой он выпускается. Это значит, что для разумного эффекта его доза должна быть в диапазоне 100-150мг в день, хотя не исключено, что по мере привыкания дозу придется увеличить.
Для женщин достаточно 25-50мг.
Время бесконтрольного шествия простанозола по просторам США ограничено.
Вскоре, или возможно уже в этот момент он уже находится в черном списке FDA ( прим. переводчика- ГНК по-американски ). Компания ALRI, которая является первозапускательницей продукта, уже прекратила его выпуск, хотя ряд производителей продолжает его производство.