Anabolics 2006

[ivan drago]

Спасибо!

[TODESKAMPFER]

Фарестон (торемифена цитрат)
Фарестон- это антагонист эстрогенных рецепторов со смешанным агонистически\антагонистическим действием. По классификации- избирательный регулятор активности эстрогенных рецепторов.
Это вещество нестероидного происхождения, производная трифенилэтилена, подобная по своей структуре тамоксифену и кломифену. Фарестон используется в лечебной практике в качестве средства воздействия на рак молочной железы, вызванный излишней эстрогенной активностью. Он работает, блокируя эндогенный эстроген от проявления своих биологических свойств. Это один из новых препаратов в бодибилдинге, одобренный FDA в1997 году. Препараты, подобные фарестону, пользуются успехом у бодибилдеров, так как они помогают в деле борьбы с заплыванием водой, жиром, гинекомастией. При использовании сильно ароматизирующихся препаратов, а так же ближе к сушке, использование фарестона становится более актуальным. Но в то же время эстроген обеспечивает синтез холестерина, увеличенную утилизацию глюкозы мышцами, и даже увеличивает концентрацию андрогенов в некоторых тканях. Вообще эстроген выгоден атлета для увеличения массы мускулов. Все производные трифенилэтилена (фарестон, нольвадекс, кломид) эстрогенно активны в печени, то есть там, где это нам нужно, а там где нет, например в груди- они блокируют действие эстрогена. Так как многие культуристы, использующие стероиды, испытывали проблемы с сердечно-сосудистой системой, то они должны более осторожно относиться к ингибиторам ароматазы, которые целиком подавляют эстроген, и напротив обратить внимание на препараты трифенилэтилена. По общим исследованиям, торемифен несколько более активен, нежели тамоксифен.
В аптеке, 30 таблеток по 60мг могут обойтись вам примерно в 100$. Типичная рекомендуемая ежедневная доза- одна таблетка. К сожалению, из-за его быстрого метаболизирования, его надо принимать чаще чем тамоксифен, так как рекомендуемая доза тамоксифена 20мг в день.

[TODESKAMPFER]

АТД (андростатриендион)
АТД (1,4,6-андростатриен-3,17-дион) – ингибитор ароматазы, подобный в своей структуре препаратам формистан и экземестан. Как и два этих препарата, АТД принадлежит к классу стероидных ингибиторов ароматазы. АТД действует, связываясь с ароматизирующимся препататом, и препятствует его ароматизации.
Как ингибитор ароматазы, АТД может быть выгоден культуристам. Он достаточно эффективен, чтобы смягчить эстрогенные побочные эффекты сильно ароматизирующихся препаратов. Задержка воды, накопление жира, гинекомастия- легко предотвращаются при использовании ингибиторов ароматазы.
Добавление АТД в мощный курс метандиенона или инъекционного тестостерона, может быть той уловкой, благодаря которой не будут ощущаться побочные эффекты.
Для этого достаточно дозы от 50 до 75 мг АТД в день. Иногда АТД применяют для более четкой прорисовки мускулатуры, в сочетании с сильными андрогенами, что позволяет убирать накопленный жир. Некоторые культуристы используют АТД для увеличения уровня тестостерона в крови в конце курса.
Так называемая пост-курсовая терапия, направленная на стимулирование выработки эндогенного тестостерона, и подавление эстрогена, может помочь в более быстром восстановлении организма после курса. Уменьшая длину ПКТ, в результате гормональной неустойчивости, низких уровней андрогенов в крови, мы можем потерять наработанную массу. Некоторые используют препараты для подьема уровня тестостерона, другие ингибиторы ароматазы. Говоря об ингибиторах ароматазы, можно сказать что практика их применения не всегда приносит желаемые плоды, хотя люди с низким уровнем собственного тестостерона определенно замечают положительные эффекты в борьбе гипогонадизмом.
АТД не токсичен для печени, поэтому можно не беспокоится за его оральное применение. АТД- стероид лишь по структуре, но не обладает ни анаболическим, ни андрогенным действиями. АТД, как и другие ингибиторы ароматазы, отрицательно влияет на «хороший» холестерин. По моему мнению антиэстрогены типа нольвадекса и кломида будут более лучшими для применения в течении курса стероидов, так как сохраняют эстрогенную активность в печени, где и производится HDL («хороший» холестерин). Ингибиторы ароматазы в любом случае не должны использоваться в течении длительного времени.
Если представить место АТД в сообществе современных препаратов, то он будет между менее мощным формистаном и более мощными ингибиторами ароматазы третьего поколения, типа аримидекса и аромазина.
Это не слабый препарат, к тому же он легко доступен, так как не существует ограничений на его продажу в США.

[Шалабан]

Действительно интерестно. Спасибо!

[TODESKAMPFER]

Кломид (кломифена цитрат)
Кломид- торговая марка, на которую ссылаются когда говорят о кломифена цитрате.
Это не анаболический стероид, а лекарство, отпускаемое по рецепту, и применяемое для стимулирования овуляции у женщин, что достигается блокированием\уменьшением активности эстрогена в теле. Если говорить более определенно- кломид это синтетический эстроген с агонистически\антагонистическими свойствами, очень близкий по структуре и действию к нольвадексу. В определенных тканях он блокирует связь эстрогена с его рецепторами. В клиническом использовании, он выступает против действия эстрогена на дугу гипоталумус-гипофиз-тестикулы, которая отвечает за производство лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона. Это конечно может помочь вызвать овуляцию.
В спортивных целях, кломид не имеет выгоды для женщин. Однако для мужчин, стимуляция выработки лютеинизирующего гормона заставляет увеличивать производство эндогенного тестостерона. Этот эффект наиболее выгоден в конце курса, когда выработка своего «тесто» сильно понижена. Если не повысить уровень эндогенного производства тестостерона до нормальных значений, то возможна сильная потеря массы\силы после отмены ААС. Это следствие того, что без тестостерона\других андрогенов, катаболический гормон кортизол становится доминирующим игроком в синтезе белков в мускулах, вызывая катаболизм, что может сьесть значительную часть приобретенных на курсе мускулов. Кломид может играть критическую роль в предотвращении этого явления в спортивной практике.
Что касается женщин, единственное реально применение кломида- возможность управлять уровнем эндогенного эстрогена в предсоревновательный\соревновательный период. Это может помочь убрать жир на бедрах и ягодицах, что всегда проблемно для женщин. Однако есть побочные эффекты, часто беспокоящие женщин, что снижает его востребованность среди этой группы атлетов. Атлеты-мужчины отзываются, что ежедневное употребление 50-100мг кломида в течении 4-6 недель возвращает производство тестостерона на приемлимый уровень. Это повышение происходит медленно, равномерно в течении потребления. Так как повышение выработки тестостерона иногда требуется быстро увеличить, то в ход идет связка кломида с ХГЧ (хорионический гонадотропин), в течении 1-2 недель после прекращения приема ААС.
Пинок от ХГЧ также помогает восстановить тестикулы, чтобы они отвечали на эндогенный лютеинизирующий гормон. Как только прекращен прием ХГЧ, пользователь продолжает лечение только кломидом. ХГЧ не должен использоваться более 2-3 недель к ряду, несмотря на то, что его употребление повышает тестостерон, оно также повышает и уровень эстрогена, что может вызвать повторное нарушение дуги гипоталамус-гипофиз-тестикулы.
Планируя вашу ПКТ, важно помнить, что некоторые препараты имеют пролонгированное действие. В случае, если вы к примеру употребляли сустанон, ПКТ сразу после отмены препарата не принесет эффекта. Необходимо выждать 2-3 недель, для уменьшения уровня андрогена в крови. В этом случае ваше тело будет готов восстановить производство тестостерона. Также иногда кломид и ХГЧ используются периодически на курсе, чтобы препятствовать уменьшению уровня выработки тестостерона, но во многих случаях, особенно с сильноандрогенными пролонгированными препаратами это бесполезно. На данный момент не существует четкой методики употребления связки кломида с ХГЧ. Некоторые экспериментировали с низкими дозам ХГЧ вместе с 50-100мг кломида в течении нескольких дней с большими перерывами.
Кломид может использоваться не только как средство для ПКТ , но и для борьбы с повышенным уровнем эстрогена на курсе. Высокий уровень эстрогена повышает риск развития гинекомастии, что является очевидным нежелательным побочным эффектом.
Потребление кломида может уменьшить риск развития гинекомастии. Свойства кломида по блокированию эстрогена слабее по сравнению с нольвадексом. В большинстве случаев оба препарата можно эффективно применить для минимизации вреда от эстрогена, таких как гинекомастия и накопление жира\воды. К сожалению, только их мощности недостаточно, поэтому можно добавить какой-либо другой антиэстрогенный препарат, к примеру провирон, который является биодоступным вариантом дигидротестостерона при оральном применении и может понижать активность ароматазы и повышать уровень тестостерона. Комбинация кломида\нольвадекса с провироном чрезвычайно эффективна, хотя мы можем их заменить более избирательным ингибитором ароматазы, типа аримидекса или цитадрена. Главным препятствием для использования их является их высокая цена. Что касается побочных эффектов- кломид считается довольно безопасным препаратом. Культуристы редко сообщают о проблемах при его приеме, в основном это: приливы жара, тошнота, головокружение, головные боли и временное помутнение зрения.
Такие побочные эффекты обычно появляются только у женщин, ввиду их высокой чувствительности к эстрогену.
Кломифена цитрат весьма доступен на рынке. Самая дорогая версия- 2-4$ за 50мг препарата, на черном рынке естественно значительно дешевле.

[TODESKAMPFER]

Циклофенил
Циклофенил- нестероидный вспомогательный препарат, похожий по своему действию на кломид\нольвадекс. Все они- антагонисты рецепторов эстрогена, что дает им возможность стимулировать овуляцию у женщин и повышать уровень тестостерона у мужчин. В спортивных целях это препарат имеет больше выгоды для мужчин, так как может использоваться в ПКТ, для предотвращения сильного падения уровня тестостерона в крови. Обычно для этой цели используется ХГЧ, но оба эти препарата, хоть и стимулируют лютеинизирующий гормон, но несколько по-разному. Эффект ХГЧ очень быстр, и его суть быть первым вспомогательным препаратом после отмены ААС. Циклофенил, кломид, нольвадекс- требуют для своей работы большего времени. Женщины находят интересным применение антиэстрогенов в предсоревнотельный-соревновательный период, для большей прорисовки мускулатуры, однако побочные эффекты, создаваемые ими в женском организме, делают эти препараты очень далекими от идеала.
Циклофенил- агонист\антагонист рецепторов эстрогена. Он показывает антиэстрогенные свойства в целевых тканях. Циклофенил стимулирует выработку тестостерона, восстанавливая обратную связь в дуге гипофиз-гипоталамус-тестикулы. Увеличенный синтез гонадотропина в гипоталамусе, стимулирует выработку гипофизом лютеинизирующего гормона(ЛГ). ЛГ- первый сигнал для тестикулов, что надо увеличить производство тестостерона. Антиэстрогенный эффект в плане предотвращения гинекомастии такой же, как и нольвадекса, но несколько слабее.
Дозировка 400-600мг в день является самой обычной, применяемой в 4-5 недельной ПКТ.
Может понадобится несколько недель, прежде чем будет заметен эффект от циклофенила, поэтому можно скомбинировать его прием с приемом ХГЧ в первые одну-две недели.
ХГЧ также помогает быстро восстанавливать способность яичек отвечать на эндогенные гонадотропины. Отмечено, что некоторые атлеты экспериментировали с использованием циклофенила не в качестве препарата ПКТ, а в качестве анаболического стероида. Они надеялись, что он подымет уровень эндогенного тестостерона до уровня, необходимого для эффективного роста мускулов. Некоторые сообщили, что этот подход работает, но он крайне не эффективен. Любой, кто имел дело с ААС, используя циклофенил в таком виде, будет очень разочарован, так его не сравнить с инъекцией тестостерона.
Побочные эффекты, связанные с этим препаратом, обычно очень минимальны, у женщин отмечаются приливы жара из-за гормональных изменений. У мужчин, он может привести к жирности кожи, прыщам, увеличению агрессии и либидо, хотя скорее всего это пройдет незаметно.
Здесь, в США, это не очень популярный препарат, ввиду наличия на рынке кломида\нольвадекса. Обычно встречается под названием Фертодур, производства фирмы Schering.

[TODESKAMPFER]

Теслак (тестолактон)
Теслак относится к первому поколению неизбирательных стероидных ингибиторов ароматазы, используется в клинической практике для лечения рака молочной железы.
Этот препарат был одобрен FDA в 1970 году, то есть он доступен на рынке уже 30 лет.
Его точный механизм действия неизвестен, но предпологают, что он действует так как формистан (см.формистан). Это обьясняет, почему после прекращения приема препарата не восстанавливается производство эстрогена. Как и при приеме формистана, требуется время для восстановления нормального производства эстрогена.
Тестолактон по структуре - стероид, но не обладает анаболическими свойствами.
У него отсутствует 17-бета-гидроксильная группа, в результате чего он не связывается с андрогенными рецепторами. По структуре, в кольце D у него 6 лактоновых колец, а не 5 как у тестостерона и других ААС. Исследования предпологают, что он даже имеет некоторый уровень антиандрогенной активности, то есть может блокировать тестостерон. Несмотря на это, в США этот препарат находится в списке анаболических стероидов
Рекомендованная дозировка для максимального подавления эстрогена - 250mg (пять таблеток) в день.
Те культуристы, что экспериментировали с ним, обычно сообщают, что эффективный диапазон действия находится между 3 и 5 таблетками ежедневно, то есть этого достаточно для предотвращения гинекомастии и накопления воды.
Эффект, который вы получите от этого препарата, конечно, не сравним с эффектом избирательных ингибиторов ароматазы третьего поколения. Исследование, проводимое в 1985 году, показало, что при приеме 1000мг в день в течении 10 дней, подавление эстрадиола составило лишь 25% (участвовало 9 мужчин). При повторном исследовании, при той же дозе в 1000мг в день в течении 6 дней, подавление достигло 50%. Это не идет в сравнение с нынешними 80% у аримидекса и т.д.
В1999 году FDA прибавила к списку побочных эффектов этого препарата сонливость. Низкий уровень эстрогена в крови приводит к сонливости, так как он играет важную роль в функционировании ЦНС. Также есть уже описанная проблема подавления выработки «хорошего» холестерина.
В любом случае, теслак не самый лучший выбор, так как на рынке уже много более мощных и менее вредных препаратов аналогичного действия.

[TODESKAMPFER]

Эвиста (ралоксифен)
Ралоксифен относится ко второму поколению избирательных ингибиторов ароматазы, и к семейству бензотиофенов. Этот препарат подобен в своей деятельности тамоксифену, действуя в целевых тканях как антиэстроген. Главное отличие между ними, то, что ралоксифен активен не только в тканях молочной железы, но и в тканях матки, и в костной ткани. Это позволяет ему предотвращать ломкость костей, так как он сохраняет в них нормальный уровень эндогенного эстрадиола.
Он одобрен FDA как средство от остеопороза у женщин в период менопаузы. Так же проводятся исследования по его влиянию на предотвращение сердечно-сосудистых заболеваний, рака молочной железы, гинекомастии, рака простаты, акромегалии, и рака матки. Как антиэстроген, он будет интересен культуристам, для подавления эстрогенных побочных эффектов.
С гинекомастией ралоксифен справляется лучше, чем тамоксифен. В Journal of Pediatrics, в 2004 году были опубликованы исследования о влиянии этих двух препаратов на гинекомастию подросткового возраста. Исследование проводилось на группе в 38 пациентов, возраст их в среднем составлял 15 лет, гинекомастия наблюдалась у них немногим более 2 лет. После лечения в течении 3-9 месяцев, было показано, что оба препарата справляются со своими обязанностями, но ралоксифен по оценке работал в 2 раза эффективней, чем тамоксифен. Ралоксифен имеет более сильное действие в тканях молочной железы, что дает возможность думать, что он окажет эффект и на застарелые случаи гинекомастии. Он может предложить альтернативу оперативному хирургическому вмешательству, которое долгое время было единственным способом избавления от гинекомастии.
Также ралоксифен обладает свойствами стимулятора выделения тестостерона. При исследовании на группе мужчин в возрасте 60-70 лет, при ежедневной дозе в 120мг, содержание тестостерона в сыворотке крови повышалось. Он может иметь ценность, как дополнение к ПКТ базируемой на ХГЧ.
Ралоксифен также действует на выработку холестерина, но в меньшей степени, нежели другие препараты. Если говорить прямо - это долгожданная альтернатива тамоксифену.
Эстроген способствует увеличению уровня IGF-1 в крови. При исследовании на пациентах, страдающих акромегалией, принимавших 60мг ралоксифена два раза в день, среднее подавление IGF-1 составило 16 процентов. Также эстроген положительно влияет на утилизацию глюкозы мышцами. В общем, применение антиэстрогенов должно иметь под собой конкретную причину, в противном случае, это вред.
По цене, ралоксифен немного более дорог, чем тамоксифен. За 100 таб в 20мг тамоксифена в аптеке запросят около 54$, тогда как за 28 таб в 60мг ралоксифена цена будет 60$, что примерно в 4 раза дороже. Если вас не пугает его цена, он будет хорошим выбором между нольвадексом\кломидом и мощным ингибиторами 3поколения.
Если гинекомастия- ваше постоянное беспокойство, то эти деньги не будут потрачены зря.


ps-в скане нет текстов нольвадекса и цитадрена.

[ivan drago]

Про то, чего у нас нет мож не стоит, а лучше вместо этого про то, что у нас есть, но из другого раздела?

[TODESKAMPFER]

Про то, чего у нас нет мож не стоит, а лучше вместо этого про то, что у нас есть, но из другого раздела?

вскоре выложу диуретики, далее на выбор:

нестероидные анаболики
обезболивающие
антиакне
антипролактины
стимулятор аппетита
эритропоэтины
жиросжигатели-симпатометики
тироидные жиросжигатели
другие жиросжигатели
гормон роста
инсулиноподобные
детоксиканты печени
максировочные агенты
ингибиторы 5а-редуктазы

[Tax]

сенькуем за инфу! я за антиакне двумя руками

[TODESKAMPFER]

Спиронолактон(верошпирон)
Спиронолактон – умеренное мочегонное средство, широко распространенное в мире. В медицинской практике этот препарат используется для снижения кровяного давления, снижая уровень накопления воды и электролитов. Спиронолактон уменьшает количество альдостерона(отвечает за накопление воды в организме), накопленного в надпочечниках. Этот эффект интересен для соревнующихся культуристов, которым необходим уход воды из-под кожи. Спиронолактон - калийсберегающий диуретик, более слабый по сравнению с диазидом и фуросемидом. Они более сильны, но и выделяют из организма больше калия. Значительное понижение уровня калия в крови опасно для жизни. При использовании диуретиков может быть отмечено множество побочных эффектов: обезвоживание, судороги, диарея, головокружение, головная боль, беспокойство, слабость, чувство страха, тремор конечностей, нарушения в работе сердца. Несмотря на слабость спиронолактона, эти побочные эффекты все же могут появиться. К тому же, спиронолактон проявляет антиандрогенные свойства, является ингибитором тестостероновых рецепторов и сильным ингибитором биосинтеза тестостерона. Но так как атлеты используют спиронолактон на протяжении очень короткого промежутка времени, это не должно вызывать беспокойство.
Соревнующиеся атлеты находят эффективной дозировку в 100мг в день(прием утром), для потери подкожной воды. В течении 3-5 дней до выхода на сцену это придает телу большую твердость и очерченность. Злоупотребление мочегонными может привести к обезвоживанию, что приведет к сглаживанию мускулов, хотя с калийсберегающими диуретиками это не так актуально, но все же возможно.
Также соревнующиеся культуристы говорят, что спиронолактон слишком слабый, и употребляют с большим риском для себя более мощные фуросемид и гидрохлортиазид. Женщины иногда прибегают к применению спиронолактона в связи с его антиандрогенными свойствами, в случаях, когда слишком высокий уровень андрогенов вызывает вирилизацию. Дозы в 25-75мг ежедневно в течении 1-2 недель может быть достаточно для понижения уровня андрогенов. Так как спиронолактон более эффективен для подавления эндогенной выработки тестостерона, а не для подавления вводимых препаратов, его нельзя считать панацеей для этой проблемы.
Так как этот препарат – один из самых безопасных препаратов, он очевидно первый из диуретиков, который можно рекомендовать начинающему соревнующемуся культуристу. После знакомства со спиронолактоном, можно попробовать гидрохлортиазид или фуросемид. В случаях, если мы используем несколько диуретиков одновременно, доза каждого должна быть значительно снижена. При связке спиронолактона с гидрохлортиазидом, мы можем вдвое сократить дозировку спиронолактона (со 100 до 50мг) и добавить 50мг гидрохлортиазида. С другой стороны, можно использовать спиронолактон(50мг) с фуросемидом(20мг), что очень популярно.

[TODESKAMPFER]

Гидрохлортиазид (гидродиурил).
Гидрохлортиазид – мочегонный препарат семейства тиазидов, используемый в медицинской практике для лечения отеков и гипертонии. Он уменьшает реабсорбацию электролитов, увеличивает выделение натрия, калия, а следовательно и воды. По сравнению с другими диуретиками, гидрохлортиазид сильнее калийсберегающего спиронолактона, но слабее фуросемида. Как и в случае с фуросемидом, при приеме гидрохлортиазида необходимо параллельно принимать препараты калия. Дозы калия зависят от доз и продолжительности употребления диуретика. Также может быть замечено выделение кальция, но в меньшей степени, чем при применении фуросемида.
Использование мочегонных препаратов захватывает все большее количество видов спорта. Для культуристов, они нужны для потери подкожной воды перед соревнованиями. Очень четкая, прорисованная, твердая мускулатура, зачастую на сегодняшний момент не достижима без применения диуретиков. Также диуретики используют для смены весовой категории, для выступления в более легком весе. Это важно перед взвешиванием у борцов, боксеров и т.д., так как после взвешивания можно восстановить жидкость и вес тела. Снижение категории, в которой предстоит выступать, дает огромное преимущество на спортивных состязаниях. И не надо думать, что это удел лишь профессионалов, зачастую диуретики применяются на соревнованиях уровня колледжа. И до тех пор, пока взвешивание не будет проводиться непосредственно перед подходом\боем, диуретики будут применяться.
Главное беспокойство при применении диуретиков – это их побочные эффекты. Диуретики приносят спортсменам намного больше вреда, чем применение ААС. При неправильном использовании, может быть достигнут опасный уровень обезвоживания, что может привести к смерти. К сожалению, линия между прорисованной мускулатурой и опасным обезвоживанием очень тонка. Даже при правильном использовании гидрохлортиазида возможны такие побочные эффекты как: обезвоживание, судороги, диарея, слабость, головокружение, тошнота, рвота, тремор конечностей, и нарушения в работе сердечно-сосудистой системы. Вообще, побочные эффекты при применении гидрохлортиазида меньше, чем при применении петлевых диуретиков.
Вообще, атлеты используют гидрохлортиазид на протяжении коротких промежутков времени. Обычная дозировка 50-100мг. Для усиления эффекта можно догнать дозу до 200мг в день, но не более. Если эффект не достаточен, можно использовать связку гидрохлортиазид+спиронолактон (50мг+50мг). В любом случае, необходимо задолго до соревнований установить свою индивидуальную дозу, чтобы не быть неприятно удивленным в последний момент.

[TODESKAMPFER]

Алдактазид
Алдактазид- торговая марка смеси диуретиков спиронолактона и гидрохлортиазида. Спиронолактон- калийсберегающий диуретик, в то время как гидрохлортиазид более мощный препарат из семейства тиазидов. Комбинация этих препаратов производит эффект, сравнимый с эффектом двойной дозы гидрохлортиазида, но без такой же потери калия и кальция. В то время, как при приеме тиазидов требуется прием препаратов калия, то при применении алдактазида этого не требуется. В медицинской практике этот препарат используется для борьбы с гипертонией и отеками. Пиковый эффект наблюдается через 3-4 часа после приема, а препарат остается активным в организме около 12 часов.
Атлеты используют мочегонные препараты для потери лишней воды. Это практика широко распространена в соревновательном бодибилдинге, поскольку более лучшая прорисованность может помочь победить соперников.
Спортсмены в борьбе или боксе, используют мочегонные для попадания в нужную категорию.
Употребление алдактазида не должно продолжаться дольше, чем несколько дней, дабы минимизировать вред для здоровья. В любом случае, спортсмен должен быть знаком с механизмом действием задолго до соревнований.
Рекомендованная дозировка – одна таблетка (50+50мг) в день, утром. Важно помнить, что эти препараты остаются активными в крови в течении длительного времени. Повторный прием в течении незначительного времени может привести к усилению эффекта.
У этого препарата такие побочные эффекты, как и у остальных диуретиков: обезвоживание, слабость, диарея, головокружение, тремор конечностей, нарушения в работе сердечно-сосудистой системы. Сильное обезвоживание может привести к коме и смерти. К сожалению, атлеты часто ими злоупотребляют, забывая, что граница между желаемым эффектом и тяжелыми осложнениями очень невелика. Вдобавок, спиронолактон обладает антиандрогенными свойствами, хотя при коротком сроке приема препарата это не должно вызывать беспокойство.

[Злой Славянин]

Тодес, спасибо!!!
А я за детоксиканты печени двумя руками!!